REACH的主要內容:
1. 注冊(Registration) 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告.
2. 評估(evaluation) 包括檔案評估和物質評估.檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性.物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性.
3. 許可(Authorization) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權,包括CMR,PBT ,vPvB等.
4. -(Restriction) 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制,將-其在歐盟境內生產或進口.
REACH管控對象:
1. 化學物質(Substance): 自然狀態下(存在的)或通過生產過程獲得的化學元素及其化合物.
2. 混合物(Mixture): 由兩種或兩種以上物質組成的混合物或溶液.
3. 物品(Article): 由一種或多種物質和/或一種或多種配制品組成的物體.具有特定的形狀、外觀或設計方案.
REACH總共17個附件:
附件I: 物質評估和編制化學安全報告的一般規定
附件II: 編寫安全資料單指南
附件III: 數量在1至10噸的物質登記標準
附件IV: 根據第2條第7款a免于注冊的物質
附件V: 根據第2條第7款b免于注冊的物質類
附件VI: 注冊基本資訊要求
附件VII: 1噸及以上附加資訊要求
附件VIII: 10噸及以上附加資訊要求
附件IX: 100噸及以上附加資訊要求
附件X: 1000噸及以上附加資訊要求
附件XI: 附件Ⅶ 至Ⅹ中試驗標準的一般規則
附件XII: 下游用戶評估物質和準備化學安全報告的一般規定
附件XIII: 持久性、生物蓄積性和有毒物質以及高持久性和高生物蓄積性物質鑒別標準
附件XIV: 需取得許可的化學物質清單
附件XV: 檔案
附件XVI: --經濟損益分析
附件XVII: 生產、銷售和使用某些危險化學物質、配制品和物品的-
